syndrome de la fleur de liseron 

Le MGS est une anomalie congénitale rare de la papille (émergence du nerf optique dans l’œil).
Sa première description a été faite en 1908 par Reis, puis elle a été reprise par Handmann d'où l'appellation «anomalie de Handmann» jusqu'en 1970. C'est Kindler qui le premier la nomma d'après le nom anglais de la fleur de liseron (Morning glory), par analogie avec l'aspect fundoscopique de cette entité.
Le syndrome atteint préférentiellement les filles et est le plus souvent unilatéral.
La grande complication est le décollement de rétine.

 

CIM-10 Q14.2

Prévalence: 2,6/100 000